COSMEPAR a choisi d’installer son plateau technique en plein Centre-ville, au cœur d’une agglomération et au contact avec les panels de consommateurs.
L’activité est répartie en trois zones :
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- Une zone SAFETY pour les essais sous contrôle médical
- Une zone de prise de mesure et studio photo
- Une zone SPA pour les études de formule en routine cabine
Tolérance primaire :
Les tests pré-cliniques permettent de vérifier en amont la tolérance primaire oculaire et cutanée sur des volontaires humains.
Etudes de la tolérance aigue in vitro. Ce sont des méthodes alternatives à l’expérimentation animale. Antérieures et complémentaires aux études cliniques, elles statuent sur le potentiel irritant de vos produits au niveau cutané, oculaire ou des muqueuses.
Relargage au rouge neutre : Méthode alternative du potentiel irritant par application directe sur monocouche de fibroblastes par relargage au rouge neutre JORF.
Diffusion en gel d’agarose : Méthode alternative du potentiel irritant par détermination de la cytotoxicité après diffusion en gel d’agarose.
La tolérance primaire cutanée:
L’ensemble des essais épicutanés primaires (Patch test) rise à maximaliser la lecture d’éventuelles manifestations d’intolérance sur la peau. Ils sont lus par le dermatologue lui-même pour éviter tout biais. Les sessions oculaires et cutanées bénéficient d’un programme optimisé de prise en charge qui permet un démarrage et une retranscription des résultats en direct (voir : optimisez-vos-plannings) .
Les études à l’usage
COSMEPAR propose des protocoles standards ou personnalisés. Les études cliniques sont réalisées sur des volontaires sains, examinés individuellement par les médecins.
- Etude itératives de tolérance: les tests à l’usage sous contrôle médical (dermatologue, ophtalmologue) permettent de vérifier la tolérance locale in situ et dans les conditions normales d’emploi et sous le contrôle individualisé de dermatologues, d’ophtalmologues, d’odontologues pour les produits « oral care » , gynécologues pour les produits cosmétiques d’hygiène intime
Chaque essai est assorti d’un questionnaire d’auto-évaluation qui recueille les commentaires et appréciations du panel.
- Potentiel comédogène sous contrôle dermatologique
Test d’objectivation clinique:
L’évaluation de l’efficacité des formules s’effectue sur volontaires humains sains selon les critères d’inclusion convenus avec le sponsor et via des techniques instrumentales éprouvées. L’ensemble des données est associé ensuite à des analyses statistiques performantes.
- Anti-rides, anticernes, anti-poches
- Anti-âge
- Anti-taches
- Raffermissant, tenseur, tonifiant
- Isotropie cutanée
- Hydratant
- Gommant
- Anti-séborrhéique
- Amincissant
- Dermo-protecteur, perte insensible en eau
- Déodorant Anti-transpirant
Les tests d’usage combinés
COSMEPAR et sa société sœur COSMEBAC proposent des essais combinés "usage" et "microbiologie" sur un même site.
Aux essais classiques de tolérance sous contrôle médical sont associées les techniques microbiologiques les plus en pointe.
- Essais sur le microbiome cutané :
L’objectif du test est de vérifier que le produit à l’essai n’altère pas la stabilité naturelle du microbiome cutané. Les essais sont réalisés sur panel sain, Les prélèvements (swabbing) sont réalisés par un personnel expérimenté. L’analyse des composantes opérées par le laboratoire de microbiologie directement.
- Microbiological Use Test (MUT)
Test à l’usage destiné à vérifier la stabilité microbiologique des formules par l’usage.
Le test à l’usage microbiologique (MUT) substitue ou complète l’approche du Challenge test initial par une analyses du comportement microbiologique du produit à la fois dans les conditions d’emploi mais également dans le mode de distribution opéré par le pack.
